Canada - français - Health Canada

carter-horner corp. - cyclophosphamide; chlorure de sodium - poudre pour solution - 2g; 900mg - cyclophosphamide 2g; chlorure de sodium 900mg - antineoplastic agents

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 200 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 1 gr - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Tunisie - français - Ministère de la Santé, Direction de l'inspection Pharmaceutique

baxter oncology gmbh - cyclophosphamide - pdre p.prep.injectable - 500 mg - antineoplasiques et immunomodulateurs - antineoplasiques - endoxan est un agent chimiothérapique indiqué pour une utilisation en association avec d'autres agents antinéoplasiques dans le traitement par chimiothérapie des types de cancer suivants: - induction de la rémission et traitement de consolidation en cas de leucémie lymphatique aiguë. - induction de la rémission en cas de maladie de hodgkin. - lymphomes non hodgkiniens (également en monothérapie selon le type histologique et le stade de la maladie). - leucémie lymphatique chronique (llc) en cas d'échec du traitemnt standard (chlorambucil/prednisone). - induction de la rémission en cas de plasmocytome (également en association avec la prednisone). - traitement adjuvant du cancer du sein après excision de la tumeur ou mastectomie. - traitement palliatif du cancer du sein avancé. - cancer ovarien avancé. - carcinome bronchial à petites cellules. - sarcome d'ewing. - neuroblastome. - rhabdomyosarcome chez l'enfant. - ostéosarcome. conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse pour les pathologies suivantes: - anémie aplastique sévère en monothérapie ou en association avec la globuline antiplaquettaire. - leucémie myéloïde aiguë en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. - leucémie myéloïde chronique en association avec une irradiation corporelle totale ou du busulfan. remarques sur le conditionnement avant une greffe allogène de moelle osseuse: l'indication de greffe de moelle osseuse et donc de traitement de conditionnement préalable par endoxan dépend d'un ensemble complexe de facteurs connexes et doit être définie individuellement. les principaux facteurs à prndre en compte englobent le stade de la maladie, le pronostic (groupe de risque), le type de maladie, le succès des traitements précédents de la maladie sous-jacente, l'âge et la condition physique générale du patient, ainsi que la disponibilté d'un donneur de moelle osseuse compatible. - "maladies autoimmunes" à évolution clinique sévère: formes évolutives sévères de néphropathie lupique et de granulomatose de wegener. le traitement de la néphropathie lupique et de la granulomatose de wegner par endoxan ne doit être réalisé que par des médecins possédant une expérience spécifique relative à ces pathologies et à endoxan.

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cipla limited - cyclophosphamide - poudre pour préparation injectable - 200 mg

Cameroun - français - DPML (Direction de la Pharmacie du Médicament et des Laboratoires)

cipla limited - cyclophosphamide - poudre pour préparation injectable - 500 mg

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

takeda pharma a/s - brentuximab vedotin - lymphoma, non-hodgkin; hodgkin disease - agents antinéoplasiques - hodgkin lymphomaadcetris is indicated for adult patients with previously untreated cd30+ stage iv hodgkin lymphoma (hl) in combination with doxorubicin, vinblastine and dacarbazine (avd). adcetris is indicated for the treatment of adult patients with cd30+ hl at increased risk of relapse or progression following autologous stem cell transplant (asct). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire cd30+ lymphome de hodgkin (lh):à la suite de l'asct, orfollowing au moins deux traitements antérieurs lors de l'asct ou multi-agent de chimiothérapie n'est pas une option de traitement. systémique anaplasique à grandes cellules lymphomaadcetris en association avec le cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone (chp) est indiqué chez les patients adultes n'ayant jamais été traités systémique lymphome anaplasique à grandes cellules (salcl). adcetris est indiqué pour le traitement des patients adultes en rechute ou réfractaire salcl. cutanée de cellules t lymphomaadcetris est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de cd30+ cutané lymphome à cellules t (ctcl) après au moins 1 avant la thérapie systémique.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

accord healthcare s.l.u. - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib accord, en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib accord en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

pfizer europe ma eeig - bortézomib - le myélome multiple - autres agents antinéoplasiques - le bortézomib hospira en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib hospira en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.

Union européenne - français - EMA (European Medicines Agency)

sun pharmaceutical industries (europe) b.v. - bortézomib - le myélome multiple - agents antinéoplasiques - le bortézomib soleil en monothérapie ou en association avec la doxorubicine liposomale pégylée ou la dexaméthasone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints progressive de myélome multiple qui ont reçu au moins 1 traitement antérieur et qui ont déjà subi ou ne sont pas adaptés pour les cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib soleil en association avec le melphalan et la prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable de myélome multiple qui ne sont pas éligibles à une chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib soleil en combinaison avec la dexaméthasone, ou avec la dexaméthasone et de la thalidomide, est indiqué pour le traitement d'induction des patients adultes atteints précédemment non traités atteints de myélome multiple qui sont admissibles à la chimiothérapie à haute dose avec des cellules souches hématopoïétiques. le bortézomib soleil en combinaison avec le rituximab, cyclophosphamide, doxorubicine et prednisone est indiqué pour le traitement de patients adultes atteints de traitement préalable à cellules du manteau lymphome qui sont inappropriés pour les cellules souches hématopoïétiques.